Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 63(12): 1100-1103, Dec. 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-896325

RESUMO

Summary Hemoglobinopathies are a group of hereditary diseases that cause quantitative or qualitative changes in the shape, function or synthesis of hemoglobin. One of the most common is sickle cell anemia, which, due to sickling of erythrocytes, causes vaso-occlusive phenomena. Among the possible ocular manifestations, the most representative is retinopathy, which can lead to blindness if left untreated. Therefore, periodic ophthalmologic monitoring of these patients is important for early diagnosis and adequate therapeutic management, which can be done localy by treating the lesions in the eyes, or systemically.


Resumo As hemoglobinopatias são um grupo de doenças hereditárias que causam alterações quantitativas ou qualitativas no formato, na função ou na síntese de hemoglobinas. Uma das mais comuns é a anemia falciforme, cuja patogenia é a foicização das hemácias, causando fenômenos vaso-oclusivos. Dentre as manifestações oculares possíveis, a mais representativa é a retinopatia, que pode levar à cegueira caso não seja tratada. Por isso, é importante que haja o acompanhamento oftalmológico periódico desses pacientes, a fim de obter diagnóstico precoce e abordagem terapêutica adequada. Esta última pode ser de maneira direta, com tratamento das lesões oculares, ou de forma sistêmica.


Assuntos
Humanos , Doenças Retinianas/etiologia , Anemia Falciforme/complicações , Doenças Retinianas/diagnóstico , Doenças Retinianas/terapia , Vasos Retinianos , Hemoglobina Falciforme/análise , Angiofluoresceinografia , Anemia Falciforme/diagnóstico , Anemia Falciforme/terapia
2.
Rev Assoc Med Bras (1992) ; 63(12): 1100-1103, 2017 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29489976

RESUMO

Hemoglobinopathies are a group of hereditary diseases that cause quantitative or qualitative changes in the shape, function or synthesis of hemoglobin. One of the most common is sickle cell anemia, which, due to sickling of erythrocytes, causes vaso-occlusive phenomena. Among the possible ocular manifestations, the most representative is retinopathy, which can lead to blindness if left untreated. Therefore, periodic ophthalmologic monitoring of these patients is important for early diagnosis and adequate therapeutic management, which can be done localy by treating the lesions in the eyes, or systemically.


Assuntos
Anemia Falciforme/complicações , Doenças Retinianas/etiologia , Anemia Falciforme/diagnóstico , Anemia Falciforme/terapia , Angiofluoresceinografia , Hemoglobina Falciforme/análise , Humanos , Doenças Retinianas/diagnóstico , Doenças Retinianas/terapia , Vasos Retinianos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...